LAURA BUCKNER: Hola a todos. Soy Laura Buckner. Soy la madre de David Buckner que fue diagnosticado. Es un hombre de 30 años hoy en día.
Mi primer hijo diagnosticado cuando tenía 3 meses con una rara enfermedad que nunca habíamos escuchado antes. Y le dieron un pronóstico bastante desalentador. Ya saben, nos dijeron que probablemente no caminaría o hablaría. Todo fue triste y trágico.
Y realmente estoy muy feliz de decir que mucho de lo que es él hoy en día no tienen nada de triste y trágico. Pero déjenme decirles que los mejores expertos, aquellos que han hecho la mayor diferencia en mi vida, en la vida de mi hijo, en la vida de nuestra familia han sido las otras personas que estuvieron en el mismo camino en el que estamos. No tiene que ser exactamente el mismo diagnóstico, pueden aprender de muchas otras personas que tienen diagnósticos diferentes, pero que también están recorriendo el sistema educativo especial, que están recorriendo el sistema de seguridad social, que están averiguando el mundo del trabajo o el mundo universitario o lo que sea que imaginen para la vida adulta de su hijo.
Las personas que están en el mismo camino que ustedes, lo han averiguado. Encuéntrelos, póngase en contacto.
En este vídeo, Laura Buckner habla sobre la importancia de establecer vínculos con otras familias de alumnos con discapacidad.